La nova resolució conclou:
- Que en aquells pacients que actualment reben idebenona per a l’atàxia de Friedreich, la idoneïtat de continuar o retirar el tractament amb idebenona ha de ser valorada pels professionals mèdics responsables de cadascun dels malalts de manera individual.
- Que ateses les competències de l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en matèria d’autorització o denegació d’accés individualitzat a medicaments no autoritzats a Espanya, el Servei Català de la Salut li sol·licita que habiliti els mecanismes necessaris per tal de garantir uns criteris comuns a tot l’Estat.
L'informe complert oficial el podeu trobar clicant aquí.
El document de conclusions de la Taula Rodona d'ACAH en la qual es va tractar el tema de la Idebenona el podeu trobar clicant aquí.
gracias
ResponElimina